NIPT Testi Nedir? Gebelikte Genetik Riskler Nasıl Belirlenir?

NIPT Testi Nedir?

NIPT testi, gebelikte bebeğin DNA’sı üzerinden Down sendromu ve diğer genetik hastalıkların riskini belirleyen bir kan testidir. “NIPT”, Non-İnvaziv Prenatal Test anlamına gelir ve risksizdir.

NIPT Testi Neden Yapılır?

NIPT testi genellikle şu durumlarda uygulanır;

• Down sendromu (Trizomi 21) riskini belirlemek için
• Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi kromozom bozukluklarını tespit etmek amacıyla
• İleri yaş gebeliklerde (35 yaş ve üstü)
• Ailede genetik hastalık öyküsü varsa
• İkili veya üçlü tarama testlerinde yüksek risk saptandığında
• Gebelikte invaziv testlerden kaçınmak isteyenlerde

NIPT Testi Nasıl Yapılır?

• Anne adayından koldan kan örneği alınır.
• Kanda bebeğe ait DNA parçaları analiz edilir.
• Test için açlık gerekmez.
• Sonuçlar genellikle 7-10 gün içinde çıkar.

NIPT Testi Sonuçları Ne Anlama Gelir?

• Düşük Risk: Genetik hastalık riski düşüktür.
• Yüksek Risk: Genetik hastalık riski yüksektir, kesin tanı için ileri test gerekebilir.

Not: NIPT testi kesin tanı değil, tarama testidir; yüksek riskte amniyosentez önerilir.