Dörtlü Tarama Testi Nedir? Gebelikte Riskler Nasıl Belirlenir?

Dörtlü Tarama Testi Nedir?

Dörtlü Tarama Testi, gebeliğin belirli döneminde yapılan ve bebekteki bazı genetik hastalıklar için risk belirlemede kullanılan bir kan testidir. Bu test, anneden alınan kan örneğiyle yapılır ve bebeğin Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve nöral tüp defekti (spina bifida) gibi problemler açısından risk durumunu ortaya koyar.

Dörtlü Tarama Testi Neden Yapılır?

Dörtlü tarama testi şu durumlar için yapılır;

• Down sendromu riskinin değerlendirilmesi
• Edwards sendromu (Trizomi 18) riskinin belirlenmesi
• Nöral tüp defekti (spina bifida gibi) taraması
• İleri yaş gebeliklerinde risk analizi
• Önceki gebeliklerde genetik hastalık öyküsü bulunanlarda
• Ailede kalıtsal hastalık riski olan durumlarda

Not: Bu test, kesin tanı testi değildir. Sadece risk oranlarını hesaplar; yüksek risk çıkarsa ileri tetkikler (amniyosentez, NIPT vb.) önerilir.

Dörtlü Tarama Testi Nasıl Yapılır?

• Uygulama Zamanı: Gebeliğin 16-20. haftaları arasında yapılır (ideal zaman 16-18. haftalar).
• Kan Alımı: Annenin kol damarından kan örneği alınır.
• İncelenen Değerler:
• AFP (Alfa-fetoprotein): Bebek karaciğeri tarafından üretilir.
• hCG (İnsan koryonik gonadotropini): Plasentadan salgılanır.
• Estriol (uE3): Plasenta ve bebek tarafından üretilir.
• Inhibin-A: Plasenta kaynaklı bir hormondur.
• Sonuç Süresi: Genellikle 1 hafta içinde çıkar.

Dörtlü Tarama Testi Sonuçları Ne Anlama Gelir?

Test sonucu, annenin yaşı ve diğer bazı bilgilerle birlikte hesaplanır ve risk oranı belirlenir;

• Normal Risk: Risk düşük, ek test önerilmez.
• Yüksek Risk: İleri tanı testleri gerekebilir (amniyosentez, NIPT vb.).

Not: Yüksek risk sonucu bebekte kesin bir problem olduğu anlamına gelmez! Kesin tanı için ileri testler şarttır.